51.醫療器械標簽和包裝標識應當符合

　　A.藥品包裝、標簽和說明書管理規定

　　B.國家有關標準或規定及本規定的相關內容

　　C.本規定的相關內容

　　D.國家有關標準

　　E.國家有關規劃

　　正確答案:B

　　52.中華人民共和國刑法中的"銷售金額"是指

　　A.生產者出售偽劣產品后應得的全部違法收入

　　B.銷售者出售偽劣產品后所得的全部違法收入

　　C.生產者出售偽劣產品后所得的全部收入

　　D.生產者、銷售者出售偽劣產品后所得和應得的全部違法收入

　　E.銷售者出售偽劣產品后應得的全部收入

　　正確答案:D

　　53.首次進口醫療器械的資料應經

　　A.國家工商行政管理部門審批注冊

　　B.國務院藥品監督管理部門審批注冊

　　C.省工商行政管理部門審批注冊

　　D.省藥品監督管理部門審批注冊

　　E.衛生部審批注冊

　　正確答案:B

　　54.藥品注冊管理辦法制定的依據是

　　A.關于衛生改革與發展的決定及指導意見

　　B.中華人民共和國憲法

　　C.中華人民共和國藥品管理法

　　D.中華人民共和國藥品管理法實施條件例

　　E.中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國藥品管理法實施條例

　　正確答案:E

　　55.開展臨床試驗單位的所有研究者都應具備

　　A.承擔科學的臨床試驗的專業資格

　　B.經過GCP培訓

　　C.承擔該項臨床試驗的專業特長、資格和能力，并經過GCP培訓

　　D.承擔科學研究的專業特長

　　E.承擔臨床試驗研究和能力

　　正確答案:C

　　56.監測期內的新藥

　　A.可以進行新藥技術轉讓

　　B.不得進行再生產

　　C.不得進行新藥技術轉讓

　　D.可以進口

　　E.藥品生產企業

　　正確答案:C

　　57.《藥品臨床試驗管理規范》適用于

　　A.藥品進行各期臨床試驗

　　B.人體生物利用度試驗

　　C.藥品進行各期臨床試驗，包括人體生物利用度或生物等效性試驗

　　D.藥品生物等效性試驗

　　E.藥品的毒性試驗

　　正確答案:C

　　58.藥品注冊時限是指

　　A.與藥品注冊有關的審查工作允許的最長時間

　　B.與藥品注冊有關的檢驗工作允許的最長時間

　　C.與藥品注冊相關的補充資料工作允許的最長時間

　　D.與藥品注冊有關的審查，檢驗以及補充資料等工作所允許的最長時間

　　E.與藥品注冊相關的一系列工作所需要的最長時間

　　正確答案:D

　　59.國家法定計量單位是

　　A.市制計量單位

　　B.通用制計量單位

　　C.國際單位制計量單位

　　D.歐美制計量單位

　　E.部門制計量單位

　　正確答案:C

　　60.非經營性互聯網藥品信息服務是指

　　A.通過互聯網向上網用戶提供具有共享性藥品信息的服務

　　B.通過互聯網向上網用戶發布藥品廣告

　　C.通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息

　　D.通過互聯網向上網用戶無償提供具有公開性，共享性藥品信息的服務

　　E.通過互聯網向上網用戶提供具有公開性藥品信息的服務

　　正確答案:D

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