三、匹配題(B型題(配伍選擇題)共28題，40小題，每小題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。)

　　61、 A.±15%

　　B.±10%

　　C.±8%

　　D.±7%

　　E.±5%

　　1.平均裝置1.Og及1.Og以下顆粒劑的裝量差異限度是

　　2.平均裝量6.Og以上顆粒劑的裝量差異限度是

　　標準答案： B,E

　　解　　析：本組題考查顆粒劑的質量檢查項目

　　62、

　　1.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度時間關系式是

　　2.單室模型靜脈滴注給藥，達穩態前停止滴注給藥的血藥濃度時間關系式是

　　3.單室模型血管外給藥血藥濃度時間關系式是

　　4.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時間關系式是

　　標準答案： A,D,E,C

　　本題分數： 2.00 分，你答題的情況為 錯誤 所以你的得分為 0 分

　　解　　析：本組題考查藥物動力學公式。

　　03~07年均只考查單室模型計算公式，且完全重復考查，牢記上述公式即可。

　　63、

　　A.頭孢曲松

　　B.頭孢噻吩鈉

　　C.頭孢克肟

　　D.頭孢克洛

　　E.頭孢羥氨芐

　　1.水溶液在pH8以上室溫條件下，水解生成 的藥物是

　　2 結構中7位側鏈為 一片斷的藥物是

　　標準答案： B,A

　　解　　析：本組題考查頭孢菌素類藥物的結構。

　　頭孢噻吩鈉(Cefalotinsodium)[典]是對頭孢菌素C結構修飾得到的第一個半合成抗生素，X-*t"點是可用于耐青霉素細茵引起的昏種感染，如敗血癥、呼吸道感染、尿道感染、心內膜炎等，但由于口服吸收差，故須注射給藥。本品在干燥固態下比較穩定，水溶液在25"C~24小時會失活8%，溶液的酸堿性對其有較大的影響，在pH3~7之間較穩定，但在pH8.0以上室溫條件下，會迅速分解。其主要原因為頭孢噻吩鈉3位的乙酰氧基經水解生成脫乙酰基頭孢噻吩鈉，后者再經環合生成內酯環。

　　64、

　　1.抑制病毒逆轉錄酶，用于艾滋病治療的藥物是

　　2.抑制二氫葉酸還原酶，用于瘧疾預防和治療的藥物是

　　3.抑制二氫葉酸還原酶，用作抗菌增效劑的藥物是

　　4.抑制甾醇14a一脫甲基酶，用于抗真菌的藥物是

　　標準答案： D,C,B,E

　　解　　析：本組題考查藥物結構式及作用機制。

　　D項為齊多夫定結構式，齊多夫定為胸苷的類似物，在其脫氧核糖部分的3位上以疊氮基取代，它可以對能引起艾滋病病毒和T細胞白血病的RNA腫瘤病毒有抑制作用，為抗逆轉酶病毒藥

　　物。C項為乙胺嘧啶，依據2，4一二氨基嘧啶能抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，設想這類衍生物也可能有抗瘧活性，發現乙胺嘧啶(I)yrimet}lamine)及硝喹(Nitroquine)均對瘧疾具有較好的預防和治療作用。乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶抑制劑，使核酸合成減少，通過抑制細胞核的分裂，使瘧原蟲的繁殖受到抑制。本品主要用于預防瘧疾。其特點是作用持久，服藥一次作用可維持一周以上。為了殺滅耐乙胺嘧啶蟲株，近年來國外將乙胺嘧啶和二氫葉酸合成酶抑制劑磺胺多辛(半衰期為140小時)一起組成復合制劑，則可起到雙重抑制作用。B項為甲氧芐啶，本品與磺胺類藥物，如磺胺甲口惡唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗茵作用增強數倍至數十倍。甚至有殺茵作用。而且可減少耐藥茵株的產生。還可增強多種抗生素(如四環素、慶大霉素)的抗茵作用。由于人和動物輔酶F的合成過程與微生物相同，而甲氧芐啶對人和動物的二氫葉酸還原酶的親和力要比對微生物的二氫葉酸還原酶的親和力弱10000～60000倍，所以它對人和動物的影響很小，其毒性也較弱。E項為克霉唑，唑類抗真菌藥物可抑制真茵細胞色素P450。P450能催化羊毛甾醇14位脫。一甲基成為麥角甾醇，唑類藥物抑制甾醇14a一脫甲基酶，導致14一甲基化甾醇的積累，誘導細胞通透性發生變化，膜滲透細胞的結構被破壞，繼而造成真菌細胞的死亡。

　　65、

　　1.奧卡西平的化學結構是

　　2.卡馬西平的化學結構是

　　3.奧卡西平和卡馬西平共有的代謝物結構是

　　標準答案： C,A,E

　　解　　析：本組題考查卡馬西平、奧卡西平的結構及二者的代謝。