距離2019年臨床執業助理醫師筆試考試越來越近，為了幫助考生快速的復習，小編特為大家準備了兒科學100個高頻考點，希望大家能熟記：

　　1.圍生期：孕28周到出生后7d.此期小兒的發病率、死亡率最高，且也是衡量一個國家衛生醫療水平的指標。

　　2.新生兒期：自胎兒娩出臍帶結扎至生后28天。此期小兒的發病率，死亡率亦很高，僅次于圍生期。

　　3.嬰兒期：從出生到1周歲之前，是小兒生長發育第一次高峰。

　　4.幼兒期：自1歲至滿3歲之前。

　　5.學齡前期：自3周歲至6～7歲入小學前。此階段特點為智力發育非常快。

　　6.學齡期：自6～7歲至青春期前。

　　7.青春期：女童12～18歲，男童14～20歲，體格發育的第二個高峰。這個時期形成第二性征。

　　8.生長發育的特點：先快后慢、由上到下、由近到遠、由粗到細、由低級到高級、由簡單到復雜的規律。

　　9.反映兒童近期營養狀況的指標是體重。

　　10.反映兒童遠期營養狀況的指標是身高。

　　11.出生時身長：50cm;1歲時身長：75cm;2歲時身長：87cm.

　　12.出生時頭圍33～34cm;1歲時頭圍46cm;2歲時頭圍48cm.

　　13.嬰兒出生時頭比胸大，胸圍比頭圍小1～2cm，為32cm;1歲時胸圍=頭圍：46cm;2～12歲胸圍=頭圍+年齡-1.

　　14.前囟最遲2歲閉合。

　　15.后囟呈三角形，最遲約出生后6～8周閉合。

　　16.3個月能抬頭時出現頸椎生理彎曲;6個月后能坐，出現胸椎生理彎曲：1歲左右開始行走，出現腰椎生理彎曲。

　　17.2～9歲腕部骨化中心數目約為小兒歲數+1.早期：膝部;晚期：腕部。

　　18.1歲以內嬰兒基礎代謝所需能量占總能量的50%.

　　19.水：嬰兒期平均需要量為110～155ml/(kg·d)。

　　20.嬰兒每日需能量90kcal/kg.

　　21.維生素D缺乏性佝僂病最早出現的骨骼變化即顱骨軟化，多見于3～6個月嬰兒。

　　22.維生素D缺乏性佝僂病：方顱出現的時間是7～8個月以上。

　　23.維生素D缺乏性佝僂病：1歲左右出現肋骨串珠、肋膈溝、雞胸或漏斗胸。

　　24.維生素D缺乏性佝僂病的防治：足月兒生2周后補充維生素D400IU/日，一直到2歲。早產兒、低體重兒、雙胎兒，出生1周后補充維生素D800IU/日，3個月后調整為預防量，直到2歲。

　　25.維生素D缺乏性手足搐搦癥的表現：面神經征(Chvosteksigh);腓反射;陶瑟征(Trousseau征)。

　　26.蛋白質——熱能營養不良最先出現的癥狀是體重不增。

　　27.蛋白質——熱能營養不良皮下脂減少：首先為腹部，面頰部是最后的表現。

　　28.足月兒：指胎齡≥37周至<42周的新生兒。

　　29.早產兒：指胎齡<37周的新生兒，又稱未成熟兒。

　　30.過期產兒：指胎齡≥42周的新生兒。

　　31.羊水內肺泡表面活性物質迅速增加時間：妊娠35周。

　　32.新生兒缺血缺氧性腦病新生兒期止驚首選藥物：苯巴比妥。

　　33.腦水腫治療藥物首選呋塞米。

　　34.病理性黃疸特點：24小時內出現;持續會到2周(早產兒到4周)。

　　35.新生兒溶血：ABO血型不合最為常見。

　　36.新生兒溶血病的最嚴重并發癥：核黃疸。

　　37.出生后感染是新生兒敗血癥最常見的感染途徑。

　　38.新生兒敗血癥致病菌以葡萄球菌最為常見。

　　39.新生兒寒冷損傷綜合征的硬腫發生順序：小腿→大腿外側→整個下肢→臀部→面頰→上肢→全身。

　　40.21-三體綜合征的表現：智能低下，通貫手，皮膚細膩。

　　41.21-三體綜合征最常見的并發疾病：先天性心臟病。

　　42.21-三體綜合征易位型

　　(1)D/G易位，核型為46，XY(或XX)-14，+t(14q21q)。(D/G易位的下一代患病機率為10%)。

　　(2)G/G易位，核型為46，XY(或XX)-21，+t(21q21q)。(G/G易位的下一代患病機率為100%)。

　　43.21-三體綜合征確診：染色體核型分析。

　　44.苯丙酮尿癥：常染色體隱性遺傳病。

　　45.苯丙酮尿癥的臨床表現：以智能發育落后最為突出。有特殊鼠尿臭味。

　　46.苯丙酮尿癥新生兒期篩查實驗：(針刺足跟外周血)Guthrie細菌生長抑制試驗。

　　47.苯丙酮尿癥兒童的初篩實驗：尿三氯化鐵試驗。

　　48.1gG是唯一能通過胎盤的抗體。

　　49.1gA：局部抗感染。

　　50.1gE引起I型變態反應。

　　51.風濕熱的致病菌是A組乙型溶血性鏈球菌。

　　52.風濕熱最常見的受累的心臟瓣膜是二尖瓣。

　　53.川崎病即黏膜皮膚淋巴結綜合征的典型表現是草莓舌。

　　54.川崎病首選的藥物是靜脈注射丙種球蛋白。

　　55.麻疹出現麻疹黏膜斑(Koplik斑)。

　　56.麻疹患兒的一般隔離至出疹后5天，合并肺炎者延長至出疹后10天。

　　57.風疹持續3日的斑丘疹;發熱第2天出疹并于1天內出齊。

　　58.幼兒急疹的典型表現是熱退疹出。

　　59.水痘的典型表現是斑疹、丘疹、水皰疹、結痂同時出現。(“四世同堂”)

　　60.猩紅熱的典型表現是草莓舌。

　　61.小兒結核病：結核菌素試驗硬結直徑：5～9mm陽性(+);10～19m中度陽性(++);≥20mm;強陽性(+++);如有水皰、破潰、淋巴管炎及雙圈反應等為極強陽性反應(++++)。

　　62.結核性腦膜炎是小兒結核病中最嚴重的一型，多見于3歲以內嬰幼兒。

　　63.結核性腦膜炎神經系統損常見第3、4、6、7、12對腦神經。

　　64.先天性肥厚性幽門狹窄的典型表現是：包塊+梗阻。

　　65.先天性巨結腸的最常見的并發癥是腸梗阻。

　　66.小兒0～6個月腹瀉的原因是生理性腹瀉。

　　67.小兒7個月～2歲的腹瀉原因是秋季腹瀉。

　　68.小兒2～7歲腹瀉的原因是中毒性菌痢。

　　69.小兒脫水分度

　　(1)小兒輕度脫水：失水約為30～50ml/kg(3%～5%)，補液約為90～120ml/kg.

　　(2)小兒中度脫水：失水約為50～100ml/kg(5%～10%)，補液約為120～150ml/kg.

　　(3)小兒重度脫水：失水約為100～120ml/kg(10%以上)，補液約為150～180ml/kg.

　　70.低滲性脫水是指血清鈉<130mmol/L，補液要補2/3張液體(4：3：2)。

　　71.等滲性脫水是指血清鈉130～150mmol/L，補液要補1/2張液體(2：3：1)。

　　72.高滲性脫水是指血清鈉>150mmol/L，補液要補1/3張液體(2：6：1)。

　　73.皰疹性咽峽炎病原體為柯薩奇A組病毒。

　　74.咽結合膜熱的病原體為腺病毒3、7型。

　　75.咳嗽變異性哮喘診斷標準：清晨或夜間發作，支氣管舒張劑治療可使咳嗽發作緩解。

　　76.呼吸道合胞病毒肺炎也叫毛細支氣管炎，以1歲以內的嬰兒多見，毛細支氣管炎三聯征：喘憋+三凹征+哮鳴音。

　　77.腺病毒肺炎由3、7兩型腺病毒引起。主要病理改變為支氣管和肺泡間質炎癥，多見于6～24個月的嬰兒。

　　78.金黃色葡萄球菌肺炎易形成肺膿腫、膿胸、膿氣胸、肺大泡。

　　79.肺炎支原體肺炎典型特征是劇烈刺激性咳嗽，冷凝集試驗陽性。

　　80.卵圓孔關閉時間生后5～7個月解剖上關閉。

　　81.動脈導管關閉80%生后3個月解剖上關閉，95%生后12個月解剖上關閉。

　　82.左向右分流型(潛伏青紫型)：房缺、室缺、動脈導管未閉。

　　83.右向左分流型(青紫型)：法洛四聯癥和大動脈轉位。

　　84.房缺的典型體征是第二心音固定分裂。

　　85.室間隔缺損(VSD)是最常見的先天性心臟病。

　　86.室間隔缺損缺直徑小于5mm的患者稱為Roger病。

　　87.室間隔缺損胸骨左緣第3、4肋間可聞及Ⅲ～Ⅳ級全收縮期雜音。

　　88.動脈導管未閉在胸骨左緣第2肋間有粗糙響亮的連續性機械樣雜音。

　　89.法洛四聯癥：青紫是最早出現的臨床表現。

　　90.法洛四聯癥：以主動脈騎跨、肺動脈狹窄、右心室肥厚、室間隔缺損為主要臨床特征。

　　91.少尿的標準：嬰幼兒<200ml/d，學齡前兒童<300ml/d，學齡兒童<400ml/d.

　　92.卵黃囊造血期在胚胎的3～6周。

　　93.肝脾造血期在胚胎6～8周。

　　94.胚胎第6周時開始出現骨髓造血。

　　95.出生2～5周后骨髓成為唯一的造血場所。

　　96.淋巴細胞和中性粒細胞交叉出現時間：出生后4～6天與4～6歲。

　　97.新生兒貧血的標準：Hb<145g/L.

　　98.1～4個月時貧血的標準：Hb<90g/L(生理性貧血)。

　　99.4～6個月時貧血的標準：Hb<100g/L.

　　100.新生兒及3個月以內的嬰兒化膿性腦膜炎常見致病菌為大腸桿菌。

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