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2021初級藥士《基礎知識》天然藥物化學總結歸納

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  第七節 甾體及苷類

  一、強心苷

  1.強心苷的結構與分類

  (1)強心苷元特點:可分為甾體母核、不飽和內酯環兩部分。(2)強心苷元的類型:依據不飽和內酯環的特點分為兩類。①23個碳原子組成,C17側鏈為五元不飽和內酯環,稱強心甾烯類,即甲型強心苷元。大多屬于此類。如洋地黃毒苷元。②24個碳原子組成,C17側鏈為六元不飽和內酯環,稱海蔥甾二烯類或蟾蜍甾二烯類,即乙型強心苷元。如海蔥苷元等。 (3)糖的類型強心苷的糖除了常見的葡萄糖外,還有2,6-二去氧糖,如D-洋地黃毒糖、D-加拿大麻糖等,6-去氧糖如L-黃花夾竹桃糖、D-洋地黃糖等。(4)強心苷元和糖的連接方式Ⅰ型:苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如毛花苷CⅡ型:苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如真地吉他林 Ⅲ型:苷元-(D-葡萄糖)y,如綠海蔥苷 其中x=1~3,y=1~2。

  2.強心苷的物理性質

  (1)溶解性:原生苷由于所含糖基數目多且具有葡萄糖,可溶于水、醇等溶劑,次生苷親水性減弱,可溶于乙酸乙酯、含水氯仿等溶劑。

  (2)苷鍵水解①酸催化水解

水解方法

試劑

適用類型

產物

溫和酸水解

0.02~0.05mol/L鹽酸/硫酸

Ⅰ型

苷元和低聚糖

強烈酸水解

3%~5%無機酸

Ⅱ型、Ⅲ型

脫水苷元、單糖

 、诿复呋猓喝缥鞯靥m經酶解可以得到地高辛。

  3.強心苷的檢識

  (1)強心苷因有甾體母核可發生:①醋酐濃硫酸反應;②三氯醋酸反應;③三氯化銻反應。(2)不飽和五元內酯環呈色反應[亞硝酰鐵氰化鈉(Legal)反應]:若反應呈深紅色并逐漸褪去,表示可能存在甲型強心苷。(3)2-去氧糖的鑒別反應[三氯化鐵-冰醋酸(Keller-Kiliani)反應]:如有2-去氧糖存在,冰醋酸層逐漸為藍色,界面處呈紅棕色或其他顏色(隨苷元不同而異)。

  4.典型化合物及生物活性 強心苷是治療心衰不可缺少的藥物。

  二、甾體皂苷

  1.甾體皂苷的結構與分類

  (1)結構特征:苷元由27個碳原子組成,基本碳架是螺甾烷。苷元結構中有六個環,其中,A、B、C、D四個環為甾體母核,E環和F環以螺縮酮形式相連接,構成螺甾烷結構。

  (2)甾體皂苷的類型:依照螺甾烷結構中F環的環合狀態,可將其分為:螺甾烷醇類、異螺甾烷醇類、呋甾烷醇類。蕷皂苷與原薯蕷皂苷是地奧心血康制劑中的主要成分。

  2.皂苷的理化性質

  (1)表面活性:皂苷水溶液經強烈振搖能產生持久性泡沫,且不因加熱而消失。

  (2)溶血性:溶血作用強弱不同,可用溶血指數表示。一般單糖鏈皂苷溶血作用較明顯;雙糖鏈皂苷溶血作用較弱或無溶血作用;酸性皂苷(三萜皂苷)則顯示中等程度的溶血作用。F環開裂的呋甾烷醇類皂苷如原菝葜皂苷不具有溶血性質。

  3.皂苷的提取(1)皂苷的提取通法:醇提取濃縮-脫脂-正丁醇萃取法。酸性皂苷常采用堿提酸沉法,如甘草酸易溶于堿水,再加酸酸化使其又析出沉淀。(2)皂苷元的提。核崴庥袡C溶劑提取法。

  4.分離與精制 甾體皂苷的分離常采用膽甾醇沉淀法。

  5.皂苷的檢識:(1)泡沫試驗;(2)溶血試驗;(3)呈色反應:醋酐濃硫酸(Liebermann-Burchard)反應。

  第八節 生物堿

  一、生物堿的分類與典型化合物

  1.有機胺類:麻黃堿、秋水仙堿。

  2.吡啶衍生物:簡單吡啶類生物堿如煙堿;喹諾里西啶類生物堿如苦參堿、氧化苦參堿。

  3.莨菪烷(顛茄烷類)衍生物:如阿托品、東莨菪堿、莨菪堿。

  4.異喹啉衍生物:如存在于黃連、黃柏、三棵針中,具有抗菌作用的小檗堿,防己中的漢防己甲素、乙素,具有強鎮痛作用的嗎啡堿,可待因。其中漢防己乙素、嗎啡堿有酚羥基,又屬于酚性生物堿。

  5.其他類:吡咯類生物堿,如黨參中黨參堿;吲哚生物堿,如麥角新堿、毒扁豆堿;喹啉衍生物,如喜樹堿(抗腫瘤);萜類生物堿,如烏頭中烏頭堿;甾體類生物堿,如貝母中的貝母堿。

  二、理化性質

  1.性狀 極少數呈液態,如煙堿、檳榔堿。

  2.生物堿的旋光性 多數生物堿具有旋光性,且多呈左旋。3.生物堿的堿性(1)堿性的來源:生物堿分子中含有氮原子,氮原子上有一孤對電子,能接受質子,因而表現出堿性。(2)堿性的表示方式:生物堿的強弱用pKa表示,pKa越大,堿性越強。Ka是指堿的共軛酸(即生物堿鹽)的解離常數。

堿性強弱

pKa值

強堿

pKa>12,如胍類、季銨堿類

中強堿

pKa7~12,如脂胺類、脂氮雜環類

弱堿

pKa2~7,如芳胺類、六元芳氮雜環類

近中性堿(極弱堿)

pKa<2,如酰胺類、五元芳香氮雜環類

  4.溶解性(1)親脂性生物堿的溶解性:易溶于極性小的有機溶劑如氯仿、乙醚、乙酸乙酯等,難溶于水,多數脂溶性生物堿在氯仿(氫鍵效應)中的溶解度均較大。(2)水溶性生物堿:季銨堿如小檗堿,氧化苦參堿(N→O),分子量較小而極性又較大的生物堿如麻黃堿等易溶于水。(3)特殊官能團生物堿:含有酚羥基的嗎啡除了溶于酸水外,還可溶于氫氧化鈉溶液。(4)生物堿鹽:生物堿鹽一般能溶于水。多數生物堿及其鹽在極性大的溶劑,如甲醇、乙醇、丙酮中一般都能溶解。一般生物堿無機酸鹽的水溶性大于有機酸鹽。

  5.沉淀反應(1)生物堿沉淀試劑:最常用碘化鉍鉀試劑(Dragendoff試劑),產生橘紅色沉淀。(2)沉淀反應的條件:生物堿沉淀反應是在酸水溶液中進行的。

  三、提取分離

  1.總生物堿的提取方法及特點

酸水提取法

1%~5%的硫酸、鹽酸或醋酸

使生物堿成鹽而溶于水

醇類溶劑提取法

常用甲醇或乙醇

滲漉法、浸漬法、回流法、連續回流法

親脂性有機溶劑提取法

氯仿等親脂性有機溶劑

采用回流法、連續回流法提取

  2.生物堿的分離方法及應用

  (1)利用生物堿的堿性差異:pH梯度萃取法。

  (2)利用生物堿及其鹽的溶解度差異:常采用溶劑萃取法、沉淀法。

  (3)利用生物堿的特殊官能團進行分離:如嗎啡堿具有酚羥基能溶于氫氧化鈉溶液,借此可與可待因分離。帶羧基的生物堿還具有較強的酸性,可用碳酸氫鈉水溶液將其從氯仿溶液中萃取出來。

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