一、單選題

　　1、《藥品管理法》公布、修訂時間分別是

　　A、1984年7月1日，2001年2月28日

　　B、1985年7月1日，2001年2月28日

　　C、1984年9月20日，2001年2月28日

　　D、1984年9月20日，2001年12月1日

　　E、1985年9月20日，2001年12月1日

　　2、特殊管理的藥品是指

　　A、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

　　B、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

　　C、生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　D、麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

　　E、生物制品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品

　　3、《藥品管理法》規定，對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應當

　　A、立即停止生產、經營、使用

　　B、撤銷其批準文號

　　C、按假藥處理

　　D、按劣藥處理

　　E、按仿制藥品處理

　　4、《藥品管理法》規定，藥品經營企業銷售中藥材必須標明

　　A、產地

　　B、藥理活性

　　C、雜質含量

　　D、儲藏條件

　　E、規格

　　5、《藥品管理法》規定，劣藥是指

　　A、國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的

　　B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的

　　C、變質的藥品

　　D、被污染的藥品

　　E、所標明的適應證或功能主治超出規定范圍的

　　6、城鄉集市貿易市場可以出售

　　A、中藥材

　　B、血液制品

　　C、中成藥

　　D、化學藥品

　　E、注射劑