7、新發現和從國外引種的藥材，經何部門審核批準后方可銷售

　　A、國務院

　　B、國務院衛生行政部門

　　C、國務院藥品監督管理部門

　　D、國務院中醫藥管理部門

　　E、國務院確定的口岸藥檢所

　　8、醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并

　　A、處違法生產、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　B、處違法生產、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款

　　C、處違法收人50%以上3倍以下的罰款

　　D、處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　E、處1萬元以上20萬元以下的罰款

　　9、直接接觸藥品的包裝材料和容器的審批部門是

　　A、全國人民代表大會

　　B、全國人民代表大會常務委員會

　　C國務院

　　D國務院藥品監督管理部門

　　E、國務院衛生行政部門

　　10、藥品生產企業直接接觸藥品的工作人員進行健康檢查的時間是

　　A、每半年一次

　　B、每年一次

　　C、每兩年一次

　　D、每三年一次

　　E、每五年一次

　　11、對國內供應不足的藥品，有權限制或者禁止出口的部門是

　　A、全國人民代表大會

　　B、全國人民代表大會常務委員會

　　C、國務院

　　D、國務院藥品監督管理部門

　　E、國務院衛生行政部門

　　12、生產藥品所需的原輔料必須符合

　　A、衛生要求

　　B、化工要求

　　C、分析要求

　　D、藥用要求

　　E、化學要求