31、制定、公布《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的部門是

　　A、全國人大常務委員會

　　B、國務院

　　C、國務院衛生行政部門

　　D、國務院藥品監督管理部門

　　E、國務院中醫藥管理部門

　　32、醫療機構因臨床急需進口少量的藥品應當向何部門提出申請

　　A、全國人大常務委員會

　　B、國務院

　　C、國務院衛生行政部門

　　D、國務院藥品監督管理部門

　　E、國務院中醫藥管理部門

　　33、根據保護公眾健康的要求，可以對藥品生產企業生產的新藥品種設立監測期的部門是

　　A、全國人大常務委員會

　　B、國務院

　　C、國務院衛生行政部門

　　D、國務院藥品監督管理部門

　　E、國務院中醫藥管理部門

　　34、不得委托生產的藥品有

　　A、中藥口服液

　　B、化學藥品

　　C、抗生素

　　D、中成藥

　　E、血液制品

　　35、發生災情、疫情時，經有關部門批準，醫療機構配制的制劑可以

　　A、免費向災區患者提供

　　B、有償向災區的消費者提供

　　C、在指定的醫療機構之間調劑使用

　　D、在市場銷售

　　E、在醫療機構間銷售使用

　　36、國家對藥品價格實行

　　A、政府定價、政府指導價或企業調節價

　　B、企業定價、企業指導價或市場調節價

　　C、政府定價、政府指導價或市場調節價

　　D、企業定價、政府指導價或市場調節價

　　E、政府定價、企業指導價或市場調節價