19、以非藥品冒充藥品的屬于

　　A、劣藥

　　B、假藥

　　C、仿制藥品

　　D、新藥

　　E、傳統(tǒng)藥

　　20、藥品管理法所指藥品生產(chǎn)，不包括

　　A、中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)

　　B、中藥飲片的生產(chǎn)

　　C、放射性藥品的生產(chǎn)

　　D、血液制品的生產(chǎn)

　　E、診斷藥品的生產(chǎn)

　　21、下列不屬于國家發(fā)展藥品的方針政策的是

　　A、國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

　　B、充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和保健中的作用

　　C、保護(hù)野生藥材資源

　　D、鼓勵(lì)培育中藥材

　　E、保障人民用藥安全

　　22、《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，新藥是指

　　A、我國未生產(chǎn)過的藥品

　　B、我國未曾使用過的藥品

　　C、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

　　D、未曾收載入我國藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　E、未曾在中國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品

　　23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位

　　A、臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制的固定處方制劑

　　B、科研需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制的固定處方制劑

　　C、臨床或科研需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制的固定處方制劑

　　D、臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑

　　E、臨床或科研需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的處方制劑

　　24、藥品認(rèn)證，是指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行

　　A、檢查、評(píng)價(jià)的過程

　　B、監(jiān)督、檢查的過程

　　C、檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程

　　D、監(jiān)督、檢查并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書的過程

　　E、監(jiān)督、評(píng)價(jià)的過程