37、生產注射劑的藥品生產企業的GMP認證工作由

　　A、國務院藥品監督管理部門負責

　　B、國務院衛生行政部門負責

　　C、國務院質量技術監督管理部門負責

　　D、省級人民政府藥品監督管理部門負責

　　E、省級人民政府衛生行政部門負責

　　38、有權提出市(地)級藥品檢驗機構設置規劃的部門是

　　A、國務院

　　B、國務院衛生行政部門

　　C、國務院藥品監督管理部門

　　D、省級人民政府藥品監督管理部門

　　E、市(地)級藥品監督管理部門

　　39、藥品監督檢查人員實施藥品抽樣時的人數應為

　　A、 1人以上

　　B、 2人以上

　　C、 3人以上

　　D、 4人以上

　　E、 5人以上

　　40、藥品復驗結果與原檢驗結果不一致時，復驗檢驗費應由

　　A、當事人承擔

　　B、當事人和原藥檢所各承擔一半

　　C、原藥品檢驗機構承擔

　　D、藥品監督管理部門承擔

　　E、國家財政承擔

　　41、《醫療機構制劑許可證》有效期為

　　A、 2年

　　B、 3年

　　C、4年

　　D、 5年

　　E、不超過5年

　　42、負責審查批準藥物臨床試驗的部門是

　　A、國務院藥品監督管理部門

　　B、省級藥品監督管理部門

　　C、國務院衛生行政部門

　　D、省級衛生行政部門

　　E、市(地)級藥品監督管理部門