第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
第 9 頁:C型題 |
第 11 頁:X型題 |
【11-12】
A、可不打開最小包裝
B、可不開箱檢查
C、應檢查至最小包裝
D、應至少檢查一個最小包裝
根據2013 年6 月施行的《藥品經營質量管理規范》,藥品批發企業對每次到貨藥品進行抽樣驗收的要求是
11.同批號的藥品:( )
答案:D
解析:《藥品經營質量管理規范》第77條規定:企業應當按照驗收規定,對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收,抽取的樣品應當具有代表性。(一)同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝,但生產企業有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的,可不打開最小包裝;(二)破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應當開箱檢查至最小包裝;(三)外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發管理的生物制品,可不開箱檢查。
12.外包裝及封簽完整的原料藥:( )
答案:B
解析:《藥品經營質量管理規范》第77條規定:企業應當按照驗收規定,對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收,抽取的樣品應當具有代表性。(一)同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝,但生產企業有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的,可不打開最小包裝;(二)破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應當開箱檢查至最小包裝;(三)外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發管理的生物制品,可不開箱檢查。
【13-14】
A、戒毒藥品信息 B、藥品信息
C、藥品廣告 D、醫療器械信息
根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》
13.不得在提供互聯網藥品信息服務的網站上發布的是:( )
答案:A
解析:提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布:①麻醉藥品;②精神藥品;③醫療用毒性藥品;④放射性藥品;⑤戒毒藥品;⑥醫療機構制劑的產品信息。P105
14.可以在提供互聯網藥品信息服務的網站上發布,但其內容應經藥品監督管理部門審查批準的是:( )
答案:C
解析:提供互聯網藥品信息服務的網站發布的藥品(含醫療器械)廣告,必須經過食品藥品監督管理部門審查批準。
【15-16】
A、進貨驗收制度 B、效期管理制度
C、采購管理制度 D、保管、養護管理制度
15、醫療機構購進藥品,逐批查驗,并建立真實完整的記錄,執行的制度是:( )
答案:A
解析:醫療機構必須建立和執行進貨驗收制度,購進藥品應當逐批驗收,并建立真實、完整的藥品驗收記錄。
16、醫療機構采取控溫、防潮、避光、通風等措施,保證藥品質量,執行的制度是:( )
答案:D
解析:醫療機構應當制定和執行藥品保管、養護管理制度,并采取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施,保證藥品質量。
【17-20】
A、甲類目錄 B、乙類目錄
C、口服泡騰片 D、中藥飲片
根據《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法》
17.不納入醫保用藥范圍的是:( )。
答案:C
解析:解析:不能納入《基本醫療保險目錄》范圍:(1)主要起營養滋補作用的藥品;(2)部分可以入藥的動物及動物臟器,干(水)果類;(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;(5)血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外)。
18.省級主管部門可以調整的是:( )。
答案:B
解析:乙類目錄由國家制定,各省可根據當地經濟水平、醫療需求和用藥習慣,適當進行調整。
19.省級主管部門不可以進行調整的是:( )。
答案:A
解析:甲類目錄由國家統一制定,各地不得調整。
20.在醫保目錄中列出的品種屬于醫保基金不予支付的藥品的是( )。
答案:D
解析:中藥飲片列基本醫療保險基金不予支付的藥品目錄,藥品名稱采用藥典名。
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