四、X型題(多項選擇題)共20題，每題1分。每題的備選項中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　101.根據執業藥師資格制度現行規定，不予注冊申請的情形是( )。

　　A、不具備完全民事行為能的

　　B、因受刑事處罰

　　C、受過取消執業藥師執業資格處分不滿2年的

　　D、健康狀況不適宜或者不能勝任執業藥師業務工作的

　　答案：ACD

　　解析：不予注冊申請的情形包括：①不具備完“全民事行為能力”的;②因受“刑事處罰”，自刑罰執行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的;③受過取消執業藥師執業資格處分不滿2年的;④甲、乙類傳染病傳染期、精神病發病期等健康狀況不適宜或者不能勝任執業藥師業務工作的。

　　102.根據《執業藥師繼續教育管理暫行辦法》規定，繼續教育學分的管理說法正確的有( )。

　　A、執業藥師繼續教育實行學分制

　　B、每年必須參加不少于15學分的繼續教育

　　C、注冊期3年內累計不少于45學分

　　D、學分在《繼續教育登記證書》上進行登記后，在全國范圍內有效

　　答案：ABCD

　　解析：根據《執業藥師繼續教育管理暫行辦法》第17條規定：執業藥師繼續教育實行學分制。具有執業藥師資格的人員每年參加繼續教育獲取的學分不得少于15學分，注冊期3年內累計不少于45學分。第22條規定：學分在《繼續教育登記證書》上進行登記后，在全國范圍內有效。

　　103、根據《藥品管理法》規定，藥品包括( )。

　　A、人用藥品

　　B、獸藥和農藥

　　C、原料藥物和中藥材

　　D、診斷藥品

　　答案：ACD

　　解析：藥品特指：人用藥品，不包括獸藥和農藥。藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物、中藥材和診斷藥品。

　　104.根據《中華人民共和國行政處罰法》規定，從輕或者減輕行政處罰的情形包括( )。

　　A、受他人脅迫有違法行為的

　　B、違法行為在兩年內未被發現的

　　C、配合行政機關查處違法行為有立功表現的

　　D、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的

　　答案：ACD

　　解析：受行政處罰的當事人有下列情形之一的，應當依法從輕或者減輕行政處罰：①主動消除或者減輕違法行為危害后果的;②受他人脅迫有違法行為的;③配合行政機關查處違法行為有立功表現的;④已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的。

　　105.根據《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括( )。

　　A.吊銷許可證

　　B.責令停產停業

　　C.較小數額罰款

　　D.較大數額罰款

　　答案：ABD

　　解析：行政機關做出責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰決定前，應當告知當事人有要求舉行聽證的權利。

　　106.行政相對人(　)時，可以向行政復議機關申請行政復議。

　　A、認為行政機關侵犯其合法經營自主權

　　B、認為行政機關沒有依法發放撫恤金

　　C、對行政機關就法人之間的民事糾紛進行調解的行為有意見

　　D、對行政機關做出的行政強制措施決定不服

　　答案：ABD

　　解析：根據《行政復議法》第六條規定有下列情形之一的，公民、法人或者其他組織可以依照本法申請行政復議：(一)對行政機關作出的警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財物、責令停產停業、暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執照、行政拘留等行政處罰決定不服的;(二)對行政機關作出的限制人身自由或者查封、扣押、凍結財產等行政強制措施決定不服的;(三)對行政機關作出的有關許可證、執照、資質證、資格證等證書變更、中止、撤銷的決定不服的;(五)認為行政機關侵犯合法的經營自主權的;(六)認為行政機關變更或者廢止農業承包合同，侵犯其合法權益的;(十)申請行政機關依法發放撫恤金、社會保險金或者最低生活保障費，行政機關沒有依法發放的等。

　　107.依據《藥品管理法》規定，藥品生產企業可以接受委托生產藥品。但下列哪些藥品是不能委托生產的( )

　　A、麻醉藥品

　　B、精神藥品

　　C、多組分生化藥品

　　D、注射劑

　　答案ABC

　　解析：不得委托生產：①麻醉藥品②精神藥品③藥品類易制毒化學品及其復方制劑④醫療用毒性藥品⑤生物制品⑥多組分生化藥品⑦中藥注射劑和原料藥。P79

　　108.根據《藥品經營質量管理規范》，符合藥品零售企業藥品陳列要求的情形有( )。

　　A、按藥品的劑型或用途分類陳列

　　B、外用藥與其他藥品分開擺放

　　C、處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識

　　D、拆零藥品集中存放于拆零專柜

　　答案：ABCD

　　解析：藥品陳列的要求(1)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設置醒目標志，類別標簽字跡清晰、放置準確;(2)藥品放置于貨架(柜)，擺放整齊有序，避免陽光直射;(3)處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專用標識;(4)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;(5)外用藥與其他藥品分開擺放;(6)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區。

　　109、藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括( )。

　　A、藥品金額的準確性

　　B、劑量、用法的正確性

　　C、是否有重復給藥現象

　　D、處方用藥與臨床診斷的相符性

　　答案：BCD

　　解析：處方用藥適宜性審核的內容：①規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定;②是否有重復給藥現象;③是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;④處方用藥與臨床診斷的相符性;⑤劑量、用法的正確性;⑥選用劑型與給藥途徑的合理性等。

　　110、經省級以上藥品監督管理部門批準，在規定時限內，醫療機構配制的制劑可以在制定的醫療機構之間調劑使用的情形有( )。

　　A、發生災情時

　　B、發生疫情時

　　C、發生突發事件時

　　D、市場短缺時

　　答案：ABC

　　解析：經國務院或者省級藥監部門批準，在規定期限內，可以在指定的醫療機構之間調劑使用情形：(1)發生災情;(2)疫情;(3)突發事件;(4)臨床急需而市場沒有供應時。

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