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信息整理發(fā)布日期:2017/03/02
執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范
第一章 總則
第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務行為,踐行優(yōu)良藥學服務,保障公眾合理用藥,倡導行業(yè)自律,根據(jù)我國相關法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學服務的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應當對公眾合理使用藥品負責。
第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運用藥學等相關專業(yè)知識和技能從事業(yè)務活動時,應當遵守的行為準則。
執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務活動包括處方調(diào)劑、用藥指導、藥物治療管理、藥品不良反應監(jiān)測、健康宣教等。
第四條 執(zhí)業(yè)藥師應當遵紀守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務健康、自覺學習、提升能力,達到本規(guī)范的基本要求。
執(zhí)業(yè)藥師應當佩戴執(zhí)業(yè)藥師徽章上崗,以示身份。
第五條 執(zhí)業(yè)藥師應當掌握獲取醫(yī)藥衛(wèi)生信息資源的技能,通過各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類有價值的信息,用于開展各項業(yè)務活動。
第六條 執(zhí)業(yè)藥師所在單位應當為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條件,支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展藥學服務。
第二章 處方調(diào)劑
第七條 處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應當憑醫(yī)師處方調(diào)劑藥品,無醫(yī)師處方不得調(diào)劑。
處方調(diào)劑應當遵守國家有關法律、法規(guī)與規(guī)章,以及基本醫(yī)療保險制度等各項規(guī)定。
第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。
第九條 處方的合法性審核,包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別。
執(zhí)業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑。
第十條 處方的規(guī)范性審核,包括逐項檢查處方前記、正文和后記是否完整,書寫或印制是否清晰,處方是否有效,醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。
執(zhí)業(yè)藥師對于不規(guī)范處方,不得調(diào)劑。
第十一條 處方的適宜性審核,應當包括如下內(nèi)容:
(一)處方醫(yī)師對規(guī)定皮試的藥品是否注明過敏試驗,試驗結果是否陰性;
(二)處方用藥與臨床診斷是否相符;
(三)劑量、用法和療程是否正確;
(四)選用劑型與給藥途徑是否合理;
(五)是否重復給藥,尤其是同一患者持二張以上處方;
(六)是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌;
(七)是否存在特殊人群用藥禁忌,如:妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等;
(八)其他不適宜用藥的情況。
對于存在用藥不適宜情形的處方,應當告知處方醫(yī)師,要求確認或者重新開具處方;不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。
第十二條 處方審核合格后,執(zhí)業(yè)藥師依據(jù)處方內(nèi)容調(diào)配藥品,調(diào)配時應當做到:
(一)按照處方上藥品的順序逐一調(diào)配;
(二)藥品配齊后,與處方逐條核對藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量,并準確書寫標簽;
(三)對特殊管理藥品及高危藥品按規(guī)定登記;
(四)同一患者持二張以上處方時,逐張調(diào)配,以免發(fā)生差錯;
(五)防范易混淆藥品的調(diào)配差錯,如名稱相近或讀音相似、包裝外觀相仿及同品種多規(guī)格藥品等的情形;
(六)調(diào)配后在外包裝上分別貼上用藥標簽,內(nèi)容包含:姓名、用法、用量、貯存條件等;
對需要特殊貯存條件的藥品,應當加貼或者加蓋醒目提示標簽。
第十三條 調(diào)配中藥飲片時,分劑量應當按“等量遞減”、“逐劑復戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的,應當另行單包并注明用法。
調(diào)配好的中藥飲片包裝均應當注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項等內(nèi)容。
第十四條 藥品交付前,執(zhí)業(yè)藥師應當核對調(diào)配的藥品是否與處方所開藥品一致、數(shù)量相符,有無錯配、漏配、多配。
第十五條 藥品交付時,執(zhí)業(yè)藥師應當核實交付,按處方順序將藥品逐個交與患者、患者家屬或看護人,并按照處方或者醫(yī)囑進行用藥交待與指導。
第十六條 處方調(diào)劑應當實行藥品調(diào)配與復核交付雙人核對制度。
執(zhí)業(yè)藥師在完成處方調(diào)劑后,應當在處方上加蓋專用簽章或者簽名。
第十七條 處方應當按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/P>
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