1.疲乏無力、精神萎靡是最多見的癥狀，皮膚黏膜蒼白是貧血的主要體征。

　　2.缺鐵性貧血的表現：頭暈、乏力及心悸等;缺鐵的原發病表現;口炎、舌炎、缺鐵性吞咽困難、異食癖、反甲、匙狀指等組織缺鐵表現。

　　3.缺鐵貧：骨髓象和骨髓鐵染色降低--最可靠。骨髓象以紅系為主，“核老漿幼”。血清鐵↓，總鐵結合力升高↑，轉鐵蛋白飽和度↓。血清鐵蛋白↓是體內儲備鐵的指標—最敏感。

　　4.口服鐵劑后5～10天網織紅細胞開始上升達高峰，2周后血紅蛋白開始上升，平均2個月恢復，待血紅蛋白正常后，再服藥4～6個月(補充貯備鐵)。

　　5.缺鐵貧Hb下降比RBC明顯，巨幼貧RBC下降比Hb明顯。

　　6.巨幼細胞貧血表現：貧血表現、食欲缺乏;口角炎、舌炎、“鏡面舌”或“牛肉舌”;神經精神癥狀，表現手足對稱性麻木、深感覺障礙、共濟失調、腱反射消失及錐體束陽性。

　　7.巨幼細胞貧血實驗室檢查：骨髓象“核幼漿老”;葉酸、維生素B12測定減低。

　　8.巨幼細胞貧血治療：口服葉酸、肌內注射維生素B12。

　　9.再生障礙性貧血表現：全血細胞↓、貧血、出血和感染(常見呼吸道)，嚴重時有敗血癥。

　　10.重型再障外周血數值：①網織紅細胞的絕對值減少<15×109/L;②中性粒細胞絕對值<0.5×109/L;③血小板<20×109/L。

　　11.再生障礙性貧血骨髓象：骨髓增生減低或重度減低，巨核細胞明顯減少或缺如，非造血細胞如淋巴細胞、漿細胞等增多。

　　12.慢性再障：雄激素為首選藥物。

　　13.AML：標準誘導緩解方案為DA(柔紅霉素+阿糖胞苷)或IA(去甲氧柔紅霉素+阿糖胞苷)，此外還有HA(高三尖杉酯堿+阿糖胞苷)。M3型(APL)使用全反式維A酸和(或)砷劑治療。

　　14.紅細胞壽命縮短是溶血最可靠的指標。

　　15.白血病表現：貧血、發熱、出血;器官和組織浸潤的表現;常有胸骨中下段壓痛。

　　16.白血病骨髓象：骨髓增生活躍至極度活躍，原始細胞占骨髓非紅系有核細胞30%以上(WHO分型規定骨髓原始細胞≥20%)。

　　17.淋巴結和肝脾大多見于ALL，縱隔淋巴結腫大常見于T-ALL;骨和關節疼痛和壓痛，常有胸骨中下段壓痛;粒細胞肉瘤(綠色瘤)常見于粒細胞白血病，如M2型;齒齦和皮膚浸潤以M4和M5型多見;中樞神經系統白血病(CNS-L)多見于ALL，常為髓外復發的主要根源;睪丸浸潤多見于ALL，是僅次于CNS-L的髓外復發根源。Auer小體見于AML。

　　18.ALL化療方案：VP(長春新堿、潑尼松)，兒童緩解率80%～90%，成人50%。成人常用VDP(VP+柔紅霉素)或VDLP(VDP+左旋門冬酰胺酶)。

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