X型題 多項(xiàng)選擇題。每題1分，共10題。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確，少選或多選均不得分。

　　111.【題干】下列屬于二級(jí)野生藥材名錄的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.鹿茸(梅花鹿)

　　B.杜仲

　　C.紫草

　　D.蘄蛇

　　【答案】BD

　　【解析】國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材名錄：

　　(1)一級(jí)保護(hù)藥材名稱：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

　　(2)二級(jí)保護(hù)藥材名稱：鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。

　　(3)三級(jí)保護(hù)藥材名稱：川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。

　　112.【題干】關(guān)于兒童化妝品的說法，正確的有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.標(biāo)注“全家使用”等詞語(yǔ)的化妝品，應(yīng)按照兒童化妝品處理

　　B.應(yīng)當(dāng)在銷售包裝展示頁(yè)面標(biāo)注國(guó)家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的兒童化妝品標(biāo)志

　　C.兒童化妝品是指適用于年齡在16歲以下(含16歲)兒童，具有清潔、保濕潤(rùn)、爽身、防曬等功效的化妝品

　　D.應(yīng)當(dāng)以“注意”或者“警告”作為引導(dǎo)語(yǔ)，在銷售包裝可視面標(biāo)注“應(yīng)當(dāng)在成人監(jiān)護(hù)下使用”等警示用語(yǔ)

　　【答案】ABD

　　【解析】?jī)和�化妝品，是指適用于年齡在 12 歲以下(含 12 歲)兒童，具有清潔、保濕、爽身、防曬等功效的化妝品。標(biāo)識(shí)“適用于全人群”“全家使用”等詞語(yǔ)或者利用商標(biāo)、圖案、諧音、字母、漢語(yǔ)拼音、數(shù)字、符號(hào)、包裝形式等暗示產(chǎn)品使用人群包含兒童的產(chǎn)品按照兒童化妝品管理。兒童化妝品應(yīng)當(dāng)在銷售包裝展示面標(biāo)注國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的兒童化妝品標(biāo)志，顏色為金色。非兒童化妝品不得標(biāo)注兒童化妝品標(biāo)志。兒童化妝品應(yīng)當(dāng)以“注意”或者“警告”作為引導(dǎo)語(yǔ)，在銷售包裝可視面標(biāo)注“應(yīng)當(dāng)在成人監(jiān)護(hù)下使用”等警示用語(yǔ)。

　　113.【題干】根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥考核的通知，屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)國(guó)家組織集中采購(gòu)中品種配備情況

　　B.醫(yī)保定點(diǎn)國(guó)家醫(yī)保談判準(zhǔn)入藥品配備情況

　　C.公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)國(guó)家基本藥物

　　D.抗菌藥物，抗腫瘤藥物重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物的管理和使用

　　【答案】ABCD

　　【解析】2019年12月20日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥考核工作的通知》(國(guó)衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕903號(hào))，要求取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，且使用藥物的醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)當(dāng)接受考核，合理用藥考核的重點(diǎn)內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)至少包括：

　�、俾樽硭幤泛途�神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、含興奮劑藥品等特殊管理藥品的使用和管理情況;

　　②抗菌藥物、抗腫瘤藥物、重點(diǎn)監(jiān)控藥物的使用和管理情況;

　　③公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)國(guó)家基本藥物配備使用情況;

　�、芄�立醫(yī)療機(jī)構(gòu)國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)中選品種配備使用情況;

　　⑤醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)國(guó)家醫(yī)保談判準(zhǔn)入藥品配備使用情況。

　　114.【題干】根據(jù)《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》，下列屬于應(yīng)當(dāng)從重處罰的行為有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.生產(chǎn)、銷售假藥造成人身傷害后果的

　　B.生產(chǎn)、銷售假藥，以兒童為使用對(duì)象的

　　C.涉案藥品尚未上市

　　D.受他人誘騙實(shí)施藥品違法行為

　　【答案】AB

　　【解析】當(dāng)事人有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)給予從重行政處罰：

　�、僖月樽硭幤�、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的。

　�、谏�產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥、不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求的第三類醫(yī)療器械，以孕產(chǎn)婦、兒童、危重病人為主要使用對(duì)象的。

　�、凵�產(chǎn)、銷售、使用的生物制品、注射劑藥品屬于假藥、劣藥的。

　�、苌�產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，造成人身傷害后果的。

　　⑤生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后再犯;生產(chǎn)、銷售、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，經(jīng)處理后三年內(nèi)再犯的。

　　⑥在自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會(huì)安全事件等突發(fā)事件發(fā)生時(shí)期，生產(chǎn)、銷售、使用用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的藥品系假藥、劣藥，或者用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的醫(yī)療器械不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的。

　�、咭蛩幤�、醫(yī)療器械違法行為受過刑事處罰的。

　�、喾�律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他應(yīng)當(dāng)從重行政處罰情形。

　　115.【題干】根據(jù)《關(guān)于健全重特大疾病醫(yī)療保險(xiǎn)和救助制度的意見》，為確保困難群眾應(yīng)保盡保，促進(jìn)強(qiáng)化制度的有關(guān)銜接，這些制度有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.商業(yè)保險(xiǎn)制度

　　B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度

　　C.醫(yī)療救助制度

　　D.大病保險(xiǎn)制度

　　【答案】BCD

　　【解析】根據(jù)《關(guān)于健全重特大疾病醫(yī)療確保困難群眾應(yīng)保險(xiǎn)和救助制度的意見》，要求確保困難群眾應(yīng)保盡保，促進(jìn)強(qiáng)化有關(guān)制度互補(bǔ)銜接，這些制度有大病保險(xiǎn)制度、醫(yī)療救助制度、基本醫(yī)保制度。

　　116.【題干】根據(jù)《關(guān)于印發(fā)中藥品種保護(hù)指導(dǎo)原則的通知》在保護(hù)期內(nèi)的品種，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)提前終止保護(hù)，收回保護(hù)車批件及證書的情形有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.保護(hù)品種生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》被撤銷，吊銷或注銷的

　　B.保護(hù)品種的藥品批準(zhǔn)文號(hào)被撤銷或注銷的

　　C.申請(qǐng)企業(yè)提供虛假的證明文件，資料，樣品或者采取其他政欺騙手段取得保護(hù)審批件及證書

　　D.累計(jì)兩年不繳納保護(hù)品種年費(fèi)的

　　【答案】ABCD

　　【解析】在保護(hù)期內(nèi)的品種，有下列情形之一的，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將提前終止保護(hù)，收回其保護(hù)審批件及證書：

　　①保護(hù)品種生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》被撤銷、吊銷或注銷的。

　�、诒Ｗo(hù)品種的藥品批準(zhǔn)文號(hào)被撤銷或注銷的。

　　③申請(qǐng)企業(yè)提供虛假的證明文件、資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得保護(hù)審批件及證書的。

　�、鼙Ｗo(hù)品種生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)提出終止保護(hù)的。

　�、堇塾�(jì)2年不繳納保護(hù)品種年費(fèi)的。

　�、尬窗凑找�(guī)定完成改進(jìn)提高工作的。

　　⑦其他不符合法律、法規(guī)規(guī)定的。

　　117.【題干】關(guān)于藥品追溯碼標(biāo)識(shí)說法正確的有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.在各級(jí)銷售單元包裝明顯可見位置之處標(biāo)識(shí)藥品追溯碼

　　B.在藥品追溯碼標(biāo)識(shí)旁邊明顯位置之處說明追溯碼查詢說明

　　C.追溯碼應(yīng)當(dāng)遵循易識(shí)別性、清晰性、顯著性的基本原則，符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，應(yīng)當(dāng)清晰可讀，可被掃碼設(shè)備和人眼識(shí)讀

　　D.追溯碼標(biāo)識(shí)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)“包括藥品追溯碼”字樣、藥品追溯碼人眼識(shí)讀字符和藥品追溯二維碼設(shè)備掃描的符號(hào)

　　【答案】ABCD

　　【解析】以上均符合要求。

　　118.【題干】零售連鎖企業(yè)門店禁止的行為，正確的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.從零售連鎖企業(yè)總部以外的其他企業(yè)購(gòu)入藥品

　　B.銷售第一類精神藥品

　　C.銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

　　D.直接向個(gè)人消費(fèi)者配送藥品

　　【答案】ABC

　　【解析】零售連鎖企業(yè)門店不得從零售連鎖企業(yè)總部以外的其他企業(yè)購(gòu)入藥品。零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)精一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑。

　　119.【題干】關(guān)于疫苗臨床試驗(yàn)和上市許可規(guī)定的說法正確的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.對(duì)疾病預(yù)防，控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)予以優(yōu)先審評(píng)審批

　　B.開展疫苗臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依法批準(zhǔn)，并取得受試者的書面知情同意

　　C.應(yīng)對(duì)重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗，經(jīng)評(píng)估獲益大于風(fēng)險(xiǎn)的，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以附條件批準(zhǔn)佳疫苗注冊(cè)申請(qǐng)

　　D.出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件，國(guó)家疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)根據(jù)傳染病預(yù)防，控制需要提出緊急使用疫苗的建議，經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門組織論證同意后，可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用

　　【答案】ABC

　　【解析】出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴(yán)重威脅公眾健康的緊急事件，國(guó)務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預(yù)防、控制需要提出緊急使用疫苗的建議，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用。

　　120.【題干】下列關(guān)于藥品上市許可持有人銷售藥品的說法正確的有(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.藥品上市許可持有人委托的銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)委托符合條件的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或接受委托生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品

　　B.藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得的藥品注冊(cè)證書的藥品，也可以委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售

　　C.藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)具備藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的相應(yīng)條件

　　D.藥品上市許可持有人從事藥品零售活動(dòng)的應(yīng)當(dāng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　【答案】BD

　　【解析】藥品上市許可持有人委托的銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)委托符合條件的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法的相應(yīng)條件。

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