21[單選題] 關(guān)于毒性藥品的說法，以下正確的是

　　A.毒性藥品的管理品種由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定

　　B.現(xiàn)已公布的毒性藥品的管理品種分為中藥品種和西藥品種兩大類

　　C.毒性藥品中藥品種共30種

　　D.毒性藥品西藥品種共15種

　　參考答案：B

　　參考解析：毒性藥品的管理品種由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定，A錯(cuò)誤。毒性藥品的品種目錄應(yīng)以國(guó)家有關(guān)部門確定并公布的品種目錄為準(zhǔn)，現(xiàn)已公布的毒性藥品的管理品種分為中藥品種和西藥品種兩大類，B正確。毒性藥品中藥品種共27種，C錯(cuò)誤。毒性藥品西藥品種共13種，D錯(cuò)誤。故選B。

　　22[單選題] 以下不屬于含特殊藥品復(fù)方制劑的是

　　A.含利多卡因≤15mg的復(fù)方制劑

　　B.含曲馬多口服復(fù)方制劑

　　C.復(fù)方甘草片

　　D.含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　參考答案：A

　　參考解析：含特殊藥品復(fù)方制劑的品種有： ①口服固體制劑每劑量單位含可待因≤15mg的復(fù)方制劑，含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑，含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑;②含可待因復(fù)方口服液體制劑;③復(fù)方地芬諾酯片;④復(fù)方甘草片、復(fù)方甘草口服液;⑤含麻黃堿類復(fù)方制劑;⑥其他含麻醉藥品Vl服復(fù)方制劑;⑦含曲馬多口服復(fù)方制劑。故選A。

　　23[單選題] 負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的部門是

　　A.工商行政管理

　　B.商務(wù)管理部門

　　C.海關(guān)

　　D.中醫(yī)藥管理局

　　參考答案：B

　　參考解析：商務(wù)部作為藥品流通行業(yè)的管理部門，負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度，提高行業(yè)組織化程度和現(xiàn)代化水平，逐步建立藥品流通行業(yè)統(tǒng)計(jì)制度，推進(jìn)行業(yè)信用體系建設(shè)，指導(dǎo)行業(yè)協(xié)會(huì)實(shí)行行業(yè)自律，開展行業(yè)培訓(xùn)，加強(qiáng)國(guó)際合作與交流。故選B。

　　24[單選題] 不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的是

　　A.《中華人民共和國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品

　　B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

　　C.符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

　　D.血液制品、蛋白類制品(非用于特殊適應(yīng)癥與急救、搶救)

　　參考答案：D

　　參考解析：主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品，部分可以入藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器，干(水)果類，用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑，各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)，勞動(dòng)保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的其他藥品不能納人基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的范圍。故選D。

　　25[單選題] 根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，應(yīng)從重處罰的行為是

　　A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品

　　B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的

　　C.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的

　　D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

　　參考答案：D

　　參考解析：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》第79條的規(guī)定，有下列行為之一的，從重處罰：①以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的;②生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的;③生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的;④生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，造成人員傷害后果的;⑤生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的;⑥拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動(dòng)用查封、扣押物品的。故選D。

　　26[單選題] 以下不屬于爭(zhēng)議解決途徑的是

　　A.與經(jīng)營(yíng)者協(xié)商和解

　　B.請(qǐng)求消費(fèi)者協(xié)會(huì)或者依法成立的其他調(diào)解組織調(diào)解

　　C.向有關(guān)行政部門投訴

　　D.找媒體曝光

　　參考答案：D

　　參考解析：消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者 權(quán)益爭(zhēng)議，可以通過與經(jīng)營(yíng)者協(xié)商和解、請(qǐng)求消費(fèi)者協(xié)會(huì)或者依法成立的其他調(diào)解組織調(diào)解、向有關(guān)行政部門投訴、提請(qǐng)仲裁、向人民法院提起訴訟。故選D。

　　27[單選題] 緊急情況下醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)的時(shí)間為

　　A.6小時(shí)內(nèi)

　　B.12小時(shí)內(nèi)

　　C.24小時(shí)內(nèi)

　　D.48小時(shí)內(nèi)

　　參考答案：C

　　參考解析：因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物。越級(jí)使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指征，并應(yīng)當(dāng)于24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)。故選C。

　　28[單選題] 知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，應(yīng)處以

　　A.違法收入三倍以上五倍以下的罰款

　　B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款

　　C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.違法收入五倍以上七倍以下的罰款

　　參考答案：C

　　參考解析：根據(jù)《藥品管理法》第76條規(guī)定，知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，沒收全部運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。故選C。

　　29[單選題] 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)組成人員不包括具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的

　　A.藥學(xué)人員

　　B.臨床醫(yī)學(xué)人員

　　C.護(hù)理人員

　　D.藥品采購(gòu)人員

　　參考答案：D

　　參考解析：藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。藥事管理與藥物治療學(xué)組由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負(fù)責(zé)人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。故選D。

　　30[單選題] 以下關(guān)于《中國(guó)藥典》說法錯(cuò)誤的是

　　A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編纂，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委批準(zhǔn)并頒布

　　B.是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，是具有法律地位的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.于1953年編纂出版第一版

　　D.從1985年起每5年修訂頒布新版藥典

　　參考答案：A

　　參考解析：《中國(guó)藥典》由國(guó)家藥典委員會(huì)編纂，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并頒布。《中國(guó)藥典》是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心，是具有法律地位的藥品標(biāo)準(zhǔn)，擁有最高的權(quán)威性。，《中國(guó)藥典》于1953年編纂出版第一版以后，相繼于1963年、1977年分別編纂出版。從1985年起每5年修訂頒布新版藥典。選項(xiàng)A錯(cuò)誤，是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并頒布。故選A。

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