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2017年執業藥師《藥事管理》精選試題及答案(20)

來源:考試吧 2017-5-12 10:51:08 要考試,上考試吧! 執業藥師萬題庫
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第 1 頁:A型題
第 5 頁:B型題
第 9 頁:C型題
第 11 頁:X型題

  31、根據《醫療用毒性藥品管理辦法》,關于醫療用毒性藥品處方和調劑的做法,錯誤的是( )。

  A、醫療單位供應和調配毒性藥品,憑醫生簽名的正式處方

  B、每次處方劑量不得超過三日極量

  C、對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品

  D、藥店調配毒性藥品,憑蓋有醫師所在的醫療單位公章的正式處方

  答案:B

  解析:(1)醫療機構供應和調配毒性藥品,須憑執業醫師簽名的正式處方。具有毒性藥品經營資格的零售藥店,供應和調配毒性藥品時,須憑蓋有執業醫師所在的醫療機構公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。(2)對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品。

  32、將單位劑量麻黃堿類藥物含量( )的含麻黃堿類復方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。

  A、大于30mg

  B、等于30mg

  C、超過720mg

  D、超過800mg

  答案:A

  解析:將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫療機構應當嚴格按照《處方管理辦法》開具處方。藥品零售企業必須憑執業醫師開具的處方銷售上述藥品。

  33、根據《麻醉藥品和精神藥品管理辦法實施條例》,搶救病人急需第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時,可以( )。

  A、從其他醫療機構緊急借用

  B、從定點生產企業緊急借用

  C、要求患者找其他醫療機構購買使用

  D、對患者說明情況,請患者自行解決

  答案:A

  解析:醫療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時,可以從“其他醫療機構或者定點批發企業”緊急借用;搶救工作結束后,應當及時將借用情況報所在地“設區的市級藥監部門和衛生部門”備案。

  34、根據《藥品說明書和標簽管理規定》,關于藥品說明書規定的說法,錯誤的是( )。

  A、非處方藥應列出主要輔料名稱

  B、注射劑應列出全部輔料名稱

  C、化學藥列出全部活性成份

  D、中成藥組方中應列出全部中藥藥味

  答案:A

  解析:藥品說明書應當列出“全部”活性成份或者組方中的“全部”中藥藥味。注射劑和非處方藥:還應當列出所用的“全部”輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的,應當予以說明。

  35、化學藥品標簽上有效期的標注格式正確的( )。

  A、有效期至XXXX年

  B、有效期至XX年XX

  C、效期分裝之日起X年

  D、有效期至XXXX年XX月

  答案:D

  解析:藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注,年份用四位數字表示,月、日用兩位數表示。具體標注格式為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”。

  36、根據《中華人民共和國廣告法》,可做廣告的藥品是( )

  A、地西泮

  B、美沙酮口服液

  C、嗎啡阿托品注射液

  D、舒肝丸

  答案:D

  解析:不得發布廣告的藥品(1)麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品;(2)醫療機構配制的制劑;(3)軍隊特需藥品;(4)國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;(5)批準試生產的藥品。

  37、甲商場為打垮競爭對手乙商場,在網上發帖謊稱乙商場銷售假皮鞋,乙商場的聲譽因此受到損害。根據《反不正當競爭法》的規定,下列對甲商場發帖行為定性的表述中,正確的是( )。

  A、侵犯商業秘密行為

  B、詆毀商譽行為

  C、比較廣告行為

  D、虛假陳述行為

  答案:B

  解析:詆毀商譽行為經營者不得捏造、散布虛偽事實,損害競爭對手的商業信譽、商品聲譽。

  38.下列情形中,應按假藥論處的是( )。

  A、擅自添加矯味劑

  B、將生產批號“110324”更改為“120328”

  C、以淀粉冒充感冒片

  D、片劑表面霉跡斑斑

  答案:D

  解析:按假藥論處的情形:(1)“國藥監部門”規定禁止使用的;(2)必須批準而未經批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;(3)變質的;(4)被污染的;(5)使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。P224

  39、通過改換包裝而改變原生產日期和生產批號的藥品,應當定性為( )。

  A、假藥

  B、劣藥

  C、按假藥論處

  D、按劣藥論處

  答案:D

  解析:有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的; ⑥其他不符合藥品標準規定的。

  40.保健食品批準證書有效期為( )。

  A、1年

  B、2年

  C、5年

  D、7年

  答案:C

  解析:保健食品批準證書有效期為“5年”。

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