藥理學——解熱鎮痛抗炎藥

　　阿司匹林及其代謝物水楊酸對C0X-1和C0X-2的抑制作用基本相當，具有相似的解熱、鎮痛、抗炎作用。

　　1.抗炎

　　抑制環氧酶COX合成，從而抑制PGs合成。

　　2.鎮痛

　　抑制PGs的合成從而使局部痛覺感受器對緩激肽等致痛物質的敏感性降低。部分能產生中樞神經系統鎮痛作用。

　　3.解熱

　　抑制下丘腦PG的生成——促使升高的體溫恢復到正常水平，而對正常的體溫沒有明顯影響。

　　4.抑制血小板的聚集

　　低濃度阿司匹林能減少血小板中血栓素A2(TXA2)的生成，而影響血小板的聚集及抗血栓形成，達到抗凝作用。

　　藥理學——鎮靜催眠藥

　　常用的鎮靜催眠藥可分為三類：苯二氮(BZ)類、巴比妥類及其他類。前者以地西泮為代表藥。

　　1.抗焦慮作用

　　是通過對邊緣系統中的BZ受體的作用而實現的。

　　2.鎮靜催眠作用

　　主要延長非快動眼睡眠(NREMS)的第2期，縮短3期和4期的NREMS睡眠，減少發生于此期的夜驚或夢游癥，對快動眼睡眠(REMS)的影響較小。

　　3.臨床應用

　　(1)焦慮癥，常作為首選藥使用。

　　(2)失眠癥。

　　(3)可用于輔助治療破傷風、子癇、小兒高熱驚厥及藥物中毒性驚厥，地西泮靜脈注射是治療癲癇持續狀態的首選藥物。

　　(4)肌強直和肌痙攣。

　　(5)心臟電擊復律及各種內鏡檢查前用藥。

　　藥理學——保鉀利尿藥

　　螺內酯為醛固酮的競爭性拮抗藥，為保鉀利尿藥。

　　1.臨床應用

　　(1)肝硬化和腎病綜合征——水腫。

　　(2)充血性心力衰竭。

　　2.不良反應

　　(1)高血鉀。

　　(2)性激素樣副作用。

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