一、A1

　　1、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 患兒身材矮小，體型不勻稱，軀干長而四肢短小，上部量/下部量大于1.5。

　　2、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 L-甲狀腺素鈉個體用藥量宜從初始小劑量開始，起始量：小劑量5～8mg/(kg·d)，大劑量10～15mg/(kg·d)，逐步加量，并應根據甲狀腺功能、生長發育情況和其他臨床表現進行劑量調整。一般每1～2周增加1次劑量，直至臨床癥狀改善、血清T4和TSH正常，即作為維持量長期使用。

　　3、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 用藥合適的指征：①TSH濃度正常，血T4正常或偏高，以備部分T4轉變成T3。新生兒甲低應在開始治療2～4周內使血T4水平上升至正常高限，6～9周內使血TSH水平降至正常范圍。②臨床表現：大便次數及性狀正常。食欲好轉，腹脹消失，心率正常，智能及體格發育改善。

　　4、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 通常采用左手腕、掌、指骨正位X片來了解和判斷小兒的骨骼發育年齡。嬰兒早期可采用膝部X線片其發育情況。

　　5、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 甲狀腺功能減低患者的特殊面容表現為面部臃腫、表情淡漠，反應遲鈍，毛發稀疏，唇厚舌大，舌外伸，眼瞼水腫。

　　6、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 TSH大于20mU/L時再采血測血清T4和TSH加以確診。該方法簡便、費用低廉、準確率較高，是早期確診患兒、避免神經精神發育嚴重缺陷、減輕家庭和國家負擔的極佳預防措施。

　　7、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 床表現

　　甲狀腺功能減低癥的癥狀出現的早晚及輕重程度與殘留甲狀腺組織的多少及甲狀腺功能低下的程度有關。先天性無甲狀腺或酶缺陷患兒在嬰兒早期即可出現癥狀，甲狀腺發育不良者常在生后3～6個月時出現癥狀，偶有數年之后才出現癥狀。其主要特點有：智能落后、生長發育遲緩、生理功能低下。

　　典型癥狀

　　多數先天性甲狀腺功能減低癥患兒常在出生半年后出現典型癥狀。此題問的是“多數先天性甲狀腺功能減低癥患兒出現明顯癥狀的時間”所以選>6個月。

　　8、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 先天性甲低的主要臨床特征包括智能落后、生長發育遲緩、生理功能低下等。

　　新生兒期表現：患兒常為過期產。出生體重常大于第90百分位，身長和頭圍可正常，前、后囟較大。生理性黃疸期延長，達2周以上。胎便排出延遲，出生后常有腹脹、便秘、臍疝，易誤診為先天性巨結腸。

　　9、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 在先天性甲狀腺功能減低癥中，納呆、患兒可吸吮力差，很少哭吵、聲音嘶啞，體溫低，便秘，而非腹瀉。

　　10、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 地方性先天性甲低地方性甲狀腺功能低下癥多因孕婦飲食中缺乏碘，致使胎兒在胚胎期即因碘缺乏而導致甲狀腺功能低下。

　　11、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 甲狀腺功能減低癥的癥狀出現早晚輕重與殘留甲狀腺組織的多少及甲狀腺功能低下的程度有關，先天性無甲狀腺或先天性缺陷患兒在嬰兒早期即可出現癥狀。

　　12、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 先天性甲狀腺功能減低癥，簡稱先天性甲低，以往稱呆小病或克汀病，是由于甲狀腺激素合成不足所造成的一種疾病。本病分為兩類：①散發性：系因先天性甲狀腺發育不良、異位或甲狀腺激素合成途徑中酶缺陷所造成;②地方性：多見于甲狀腺腫流行的山區，系由于該地區水、土和食物中缺乏碘所致。

　　13、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 先天性甲狀腺功能減退癥應與先天性巨結腸、唐氏綜合征、佝僂病及骨骼發育障礙的疾病相鑒別，了解即可。

　　14、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 地方性：多見于甲狀腺腫流行的山區，系由于該地區水、土和食物中缺乏碘所致。

　　15、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 先天性甲低系甲狀腺發育異常或代謝異常引起，需終身治療。

　　二、A2

　　1、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 根據患兒，6歲。粘液水腫面容，智力低下，口服甲狀腺素片治療3個月可以初步診斷為先天性甲低，服用甲狀腺素片治療其間未進行T3和T4的檢測，現出現心悸，多汗，性情煩躁，食欲亢進，心動過速，考慮為左旋甲狀腺素片過量引起的毒性反應。應立即進行實驗室檢查確診，然后停藥一周，再從小劑量開始。

　　2、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物過量可出現煩躁、多汗、消瘦、腹脹、發熱等。因此在治療過程中，應注意隨訪，治療每周2周隨訪1次;血清TSH和T4正常后，每3個月1次;服藥1～2年后，每6個月1次。

　　3、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 首先考慮診斷為嬰兒甲低，故給予服用甲狀腺素。

　　新生兒及嬰兒甲低：新生兒甲低癥狀和體征缺乏特異性，大多數較輕微，甚至缺如，也可出現：母孕期胎動少、過期產分娩、出生體重大于第90百分率(常>4kg)，身長較正常矮小20%左右，全身可水腫，面部呈臃腫狀，皮膚粗糙，生理性黃疸延長，黃疸加深，嗜睡，少哭、哭聲低下、納呆，吸吮力差，體溫低，便秘，后囟未閉，腹脹、臍疝;心率緩慢、心音低鈍。

　　4、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 原發性甲減的典型表現

　　(1)生長緩慢甚至停滯，身材比例不勻稱。

　　(2)運動和智力發育落后。

　　(3)特殊面容:表情淡漠、面部蒼黃、臃腫、鼻梁寬低平、眼距寬、唇厚、舌體寬厚、伸出口外。皮膚粗糙、頭發稀疏干燥、腹大、臍疝。脊柱畸形、手足心發黃。

　　(4)代謝低下:體溫低、四肢涼、怕冷、心臟增大、心率緩慢、心音低鈍。喂養困難、腹脹、便秘。

　　5、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 這道題選E，患者考慮甲狀腺功能低下，因此需要補充碘，孕婦補碘可以預防新生兒甲低，而E沒有效果。

　　6、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 甲狀腺功能減低癥，患兒常為過期產，胎便排除延長，生后常有腹脹，便秘，可有典型的特殊面容。與此題題干中描述的患兒癥狀體征相符，所以此題應該選A。甲狀腺功能減低癥：是由于患兒甲狀腺先天性缺陷或因母孕期飲食中缺碘所致，前者稱散發性甲狀腺功能減低癥，后者稱地方性甲狀腺功能減低癥。其主要臨床表現為體格和智能發育障礙。是小兒常見的內分泌疾病。約有1/3患兒出生時偉大與胎齡兒、頭圍大、囟門及顱縫明顯增寬，可有暫時性低體溫、低心率極少哭、少動、喂養困難、易嘔吐和嗆咳、睡多、淡漠、哭聲嘶啞、胎便派出延遲、頑固性便秘、生理性黃疸期延長、體重不增或增長緩慢、腹大，常有臍疝、肌張力減低。由于周圍組織灌注不良，四肢涼、蒼白、常有花紋。額部皺紋多，似老人狀，面容臃腫狀，鼻根平，眼距寬、眼瞼增厚、瞼裂小，頭發干枯、發際低，唇厚、舌大，常伸出口外，重者可致呼吸困難。

　　該患兒為過期產，具有典型癥狀，故選擇A。

　　7、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 散發性甲狀腺功能減低癥的典型臨床表現為，生長發育遲緩，動作發育遲緩，生理功能下降，特殊面容和體態。此患兒面容特殊，智力低下，身材矮小，骨化中心少，支持本病診斷。

　　8、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 疑診先天性甲狀腺功能低下，確診查測血清T4和TSH濃度。

　　9、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 根據題干“眼距寬，鼻梁寬平，唇厚，舌大反應差，皮膚粗糙”，是兒童甲狀腺功能低下的表現。為明確診斷進一步查T3、T4、TSH。

　　應該說“皮膚粗糙”與否是鑒別21-三體和甲低的一個重要的點，21-三體患兒的皮膚并不具有該特點。21-三體征典型病例根據其特殊面容、皮膚紋理特點和智能低下，不難做出診斷，但應作染色體核型分析確診。嵌合型患兒、新生兒或癥狀不典型的智能低下患兒更應作染色體核型分析確診。本病應與先天性甲狀腺功能減低癥鑒別，后者在出生后可有嗜睡、哭聲嘶啞、喂養困難、皮膚粗糙、腹脹、便秘等癥狀，舌大而厚，但無本癥的特殊面容。可檢測血清TSH、T4和染色體核型分析進行鑒別。

　　三、A3/A4

　　1、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 根據患兒反應差、少哭、代謝低，面容特點等，判斷為甲減，甲減患兒特殊面容：表情淡漠、面部蒼黃、臃腫、鼻梁寬低平、眼距寬、唇厚、舌體寬厚、伸出口外。皮膚粗糙、頭發稀疏干燥、腹大、臍疝。脊柱畸形、手足心發黃。符合甲減臨床表現者，應進一步檢查TSH和T3、T4。

　　【正確答案】 E

　　2、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 先天性甲狀腺功能減低癥是由于患兒甲狀腺先天性缺陷或因母孕期飲食中缺碘所致，前者稱散發性甲狀腺功能減低癥，后者稱地方性甲狀腺功能減低癥。其主要臨床表現為體格和智能發育障礙。是小兒最常見的內分泌疾病。散發性甲狀腺功能減低癥以往亦稱為“呆小病”或“克汀病”，是一種先天性疾病

　　1.新生兒期生理性黃疸時間延長多是新生兒最早出現的癥狀，同時伴有腹脹、便秘、臍征、反應遲鈍、喂養困難、哭聲低等。

　　2.典型病例出現特殊面容和體態，表現為頭大，頸短，皮膚粗糙，面色蒼黃，頭發稀少而干枯，眼瞼浮腫，眼距寬，鼻梁寬平，舌大而寬厚、常伸出口外，形成特殊面容。患兒身材矮小，四肢短而軀干長，囟門關閉遲，出牙遲。神經系統方面表現為動作發育遲緩，智能發育低下，表情呆板。生理功能低下表現為精神、食欲差，嗜睡、少哭、少動，低體溫，脈搏與呼吸均緩慢，心音低鈍，腹脹，便秘，第二性征出現遲等。

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 血清T4、T3、TSH測定 任何新生兒篩查結果可疑或臨床有可疑癥狀的小兒都應檢測血清T4和TSH濃度，如T4降低、TSH明顯升高時即可確診;血清T3濃度在甲狀腺功能減低時可能降低或正常。

　　3、

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 先天性甲狀腺功能減低癥是由于患兒甲狀腺先天性缺陷或因母孕期飲食中缺碘所致，前者稱散發性甲狀腺功能減低癥，后者稱地方性甲狀腺功能減低癥。其主要臨床表現為體格和智能發育障礙。是小兒最常見的內分泌疾病。散發性甲狀腺功能減低癥以往亦稱為“呆小病”或“克汀病”，是一種先天性疾病

　　1.新生兒期生理性黃疸時間延長多是新生兒最早出現的癥狀，同時伴有腹脹、便秘、臍征、反應遲鈍、喂養困難、哭聲低等。

　　2.典型病例出現特殊面容和體態，表現為頭大，頸短，皮膚粗糙，面色蒼黃，頭發稀少而干枯，眼瞼浮腫，眼距寬，鼻梁寬平，舌大而寬厚、常伸出口外，形成特殊面容。患兒身材矮小，四肢短而軀干長，囟門關閉遲，出牙遲。神經系統方面表現為動作發育遲緩，智能發育低下，表情呆板。生理功能低下表現為精神、食欲差，嗜睡、少哭、少動，低體溫，脈搏與呼吸均緩慢，心音低鈍，腹脹，便秘，第二性征出現遲等。不論何種原因造成的甲狀腺功能減低癥，都需要甲狀腺素制劑終生治療，以維持正常生理功能。

　　4、

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 根據患兒身材短小，智力落后，皮膚粗糙，表情呆板，四肢短小，可初步診斷為甲低，確診查血清T3、T4、TSH，如T3、T4降低、TSH升高即可確診。確診后，應盡早治療，應選用甲狀腺制劑，主要有兩種：①L-甲狀腺素鈉;②甲狀腺片。

　　四、B

　　1、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 多數先天性甲低患兒常在出生半年后出現典型癥狀。

　　(1)特殊面容和體態;頸短;頭大，皮膚粗糙，面色蒼黃，毛發稀少，干燥、無光澤，面部黏液水腫，眼瞼水腫，眼距寬，鼻梁低平，唇厚，舌大而寬厚、常伸出口外。腹部膨隆，常有臍疝。患兒身材矮小，軀干長而四肢短小，上部量/下部量大于1.5。

　　(2)神經系統癥狀：智能發育低下，表情呆板、淡漠，神經反射遲鈍，運動發育遲緩，如翻身、坐、立、走的時間均延遲。

　　(3)生理功能低下、精神，食欲差：安靜少哭，不善活動，對周圍事物反應少，嗜睡，聲音低啞，體溫低而怕冷。全身肌張力較低，腸蠕動減慢，腹脹和便秘。脈搏及呼吸均緩慢，心音低鈍，心電圖呈低電壓、P-R間期延長、T波平坦等改變：可伴心包積液。

　　(4)其他表現：腹部膨隆，常有臍疝。出牙延遲，囟門晚閉。

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 由于垂體前葉合成和分泌生長激素(GH)部分或完全缺乏，或由于GH結構異常，受體缺陷等所致的生長發育障礙性疾病。表現為生長速率低于正常兒童，青春期發育延遲，均稱性矮小。

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 軟骨發育不全又稱胎兒型軟骨營養障礙，軟骨營養障礙性侏儒等。是一種由于軟骨內骨化缺陷的先天性發育異常，主要影響長骨，臨床表現為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力及體力發育良好，病人常作為劇團或馬戲團的雜技小丑。

　　臨床表現：

　　1.侏儒本病是侏儒的最常見原因。胎兒娩出時即可見其身體長度正常而肢體較短，這種差別以后逐漸明顯，肢體近端如肱骨及股骨比遠端骨更短，患兒脂肪臃腫。至發成熟，平均身高男性為131±5.6cm，女性為124±5.9cm。文獻上有97cm和104cm的報告。患兒身體的中點在臍以上，有時甚至在胸骨下端。兩手只能碰到股骨下粗隆的下方，而不像正常人那樣可以達到大腿下1/3。因為肢體短，在下肢伸直位時，面部可碰到足趾。

　　2.頭顱增大有的病人有輕度腦積水，穹隆及前額突出，馬鞍型鼻梁，扁平鼻、厚嘴唇、舌伸出(在嬰兒)。

　　3.胸椎后突，腰椎前突，以后者為明顯。骶骨較水平使臀部特征性的突出。

　　4.胸腔扁而小，肋骨異常的短。

　　5.手指粗而短，分開，常可見4、5指為一組，2、3指為一組，拇指為一組，似“三叉戟”。有的病人的伸肘動作輕度受限。

　　2、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 地方性甲低，因胎兒既有碘缺乏而不能合成足量甲狀腺激素，影響中樞神經系統發育。臨床上表現為 兩種不同的綜合征①“神經性”綜合征②“粘液性”腫性。

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 由于垂體前葉合成和分泌生長激素(GH)部分或完全缺乏，或由于GH結構異常，受體缺陷等所致的生長發育障礙性疾病。表現為生長速率低于正常兒童，青春期發育延遲，均稱性矮小。

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 承霤病粘多糖病MPS

　　MPS中的第一型又被稱為多發性骨發育障礙、Hurier綜合征、承霤病。MPS是一組遺傳性溶酶體貯積癥，是由降解各種糖多糖的溶酶體缺乏所導致的。分8型。主要表現體格發育障礙、智能障礙、眼部病變(智力發育明顯落后于同齡人、怪面、骨骼畸形、侏儒、爪狀手等。眼部改變有夜盲、視網膜色素變性和角膜基質、層細點狀混濁)粘多糖病I(H)型患者面容丑陋，形似中國古建筑屋檐下天溝(承霤)上的怪物，故也有承霤病之稱。

掃描/長按二維碼可幫助順利通過考試

了解2020醫師資格資訊

下載醫師筆試歷年真題

了解醫師資格經驗技巧

下載2020醫師資格試題

執業醫師萬題庫下載丨微信搜"萬題庫執業醫師考試"

　　相關推薦：

　　關注“萬題庫執業醫師考試”微信，下載考前提分試卷！

　　2020年臨床助理醫師考試各科目精選試題匯總

　　2005-2019年臨床助理醫師考試真題及答案匯總

　　2020年臨床執業助理醫師考試各科目復習資料匯總