材料題從以下選項中選出正確答案，回答80-83題

　　A.行政處分

　　B.刑事責任

　　C.民事責任

　　D.行政處罰

　　80[單選題] 藥品監督管理部門發現藥品經營企業銷售假藥，吊銷《藥品經營許可證》，屬于

　　參考答案：D

　　參考解析：行政處罰是指藥品監督管理部門在職權范圍內對違反藥品法律法規但尚未構成犯罪的行政相對人所實施的行政制裁。行政處罰的種類主要有：警告、罰款、沒收非法財物、沒收違法所得、責令停產停業、暫扣或吊銷有關許可證等，故選D。

　　81[單選題] 生產者銷售缺陷產品致使他人遭受財產損失而應當承擔的責任，屬于

　　參考答案：C

　　參考解析：藥品安全民事責任主要是產品責任，即生產者、銷售者因生產、銷售缺陷產品致使他人遭受人身傷害、財產損失，而應承擔的賠償損失、消除危險、停止侵害等責任的特殊侵權民事責任，故選C。

　　82[單選題] 個體醫生使用假藥造成患者健康受損，被判處有期徒刑，屬于

　　參考答案：B

　　參考解析：刑罰中的主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑，故選B。

　　83[單選題] 藥品監管人員玩忽職守被撤職、降級，屬于

　　參考答案：A

　　參考解析：行政責任是指有管轄權的國家機關或企事業單位依據行政隸屬關系對違法失職人員給予的一種行政制裁。其種類主要有警告、記過、記大過、降級、撤職、開除六種，故選A。

　　材料題根據《醫療機構藥事管理規定》, 從以下選項中選出正確答案，回答84-87題

　　A.6%

　　B.30%

　　C.8%

　　D.20%

　　84[單選題] 二級綜合醫院藥劑科藥學人員中具有高等醫藥院校臨床藥學專業或者藥學專業全日制本科畢業以上學歷的，應當不低于藥學專業技術人員總數的

　　參考答案：D

　　參考解析：二級綜合醫院藥劑科藥學人員中具有高等醫藥院校臨床藥學專業或者藥學專業全日制本科畢業以上學歷的，應當不低于藥學專業技術人員總數的20%，故選D。

　　85[單選題] 二級綜合醫院藥學專業技術人員中具有副高級以上藥學專業技術職務任職資格的應當不低于

　　參考答案：A

　　參考解析：藥學專業技術人員中具有副高級以上藥學專業技術職務任職資格的應當不低于6%，故選A。

　　86[單選題] 三級綜合醫院藥學部藥學人員中具有高等醫藥院校臨床藥學專業或者藥學專業全日制本科畢業以上學歷的，應當不低于藥學專業技術人員的

　　參考答案：B

　　參考解析：三級綜合醫院藥學部藥學人員中具有高等醫藥院校臨床藥學專業或者藥學專業全日制本科畢業以上學歷的，應當不低于藥學專業技術人員的30%，藥學專業技術人員中具有副高級以上藥學專業技術職務任職資格的，應當不低于13%，教學醫院應當不低于15%，故選B。

　　87[單選題] 醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的

　　參考答案：C

　　參考解析：醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的8%，故選C。

　　材料題從以下選項中選出正確答案，回答88-90題

　　A.1年

　　B.2牟

　　C.3年

　　D.4年依照《疫苗流通和預防接種管理條例》的規定

　　88[單選題] 疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，索取的證明文件應保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　參考答案：B

　　參考解析：疾病預防控制機構、接種單位在接收或者購進疫苗時，應當向疫苗生產企業、疫苗批發企業索取加蓋企業印章的生物制品每批檢驗合格或者審核批準證明復印件和進口藥品通關單復印件，并保存至超過疫苗有效期2年備查，故選B。

　　89[單選題] 疫苗生產企業、疫苗批發企業應當根據藥品管理法和國務院藥品監督管理部門的規定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　參考答案：B

　　參考解析：疫苗生產企業、疫苗批發企業應當依照藥品管理法和國務院藥品監督管理部門的規定，建立真實、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查，故選B。

　　90[單選題] 疾病預防控制機構應當根據國務院衛生主管部門的規定，建立真實、完整的購進、分發、供應記錄，并保存至超過疫苗有效期幾年備查

　　參考答案：B

　　參考解析：疾病預防控制機構應當依照國務院衛生主管部門的規定，建立真實、完整的購進、分發、供應記錄，并保存至超過疫苗有效期2年備查，故選B。

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