(2)髓袢 髓袢升支粗段是NaCl在髓袢重吸收的主要部位。其對NaCl的重吸收經(jīng)Na+∶2Cl﹣∶K+同向轉運進行。其轉運過程為:①基側膜上Na+泵活動,造成細胞內低Na+、低電位;②Na+、2Cl﹣、K+經(jīng)同向轉運體順電化學梯度轉運入細胞;③進入細胞內的Na+被泵入組織間液,2個Cl﹣經(jīng)管周膜上Cl﹣通道進入組織間液,K+順濃差返回管腔;④Cl﹣的重吸收和K+返回管腔造成管腔內正電位,促使另一個Na+通過細胞旁路而被動重吸收。髓袢升支粗段對水不通透,水不易被重吸收。
(3)遠曲小管和集合管 此處水、鹽的轉運是可調節(jié)性的,Na+的重吸收主要受醛固酮調節(jié),水的重吸收主要受血管升壓素的調節(jié)。遠曲小管和集合管處Na+泵活性高(遠曲小管處最高),緊密連接長、緊密度高,有K+的分泌。①遠曲小管始段:NaCl通過Na+-Cl﹣同向轉運進入細胞,然后由Na+泵將Na+泵出細胞,被重吸收回血。②遠曲小管后段和集合管:Na+順電化學梯度通過主細胞管腔膜上的Na+通道進入細胞,再由Na+泵泵至細胞間液而被重吸收。Na+的重吸收使小管液呈負電位,可驅使小管液中的Cl﹣經(jīng)細胞旁路而被動重吸收。
2.HCO3-的重吸收和H+的分泌
(1)近端小管 腎小球濾過的HCO3-80%在近端小管被重吸收。過程:NaHCO3進入腎小管解離成Na+和HCO3-,Na+通過Na+–H+逆向交換進入細胞內,HCO3-與分泌的H+結合生成H2CO3,H2CO3分解為CO2和水,CO2經(jīng)單純擴散進入細胞內,在碳酸酐酶的催化下水合形成H2CO3,H2CO3再解離出HCO3-和H+,HCO3-和Na+一起被轉運回血,H+又分泌到管腔中。特點:①HCO3-以CO2形式重吸收;②HCO3-優(yōu)先于Cl﹣的重吸收;③若HCO3-濾過量超過H+的分泌量,多余的部分隨尿排出。
(2)髓袢 髓袢HCO3-的重吸收主要發(fā)生在升支粗段,機制同近端小管。
(3)遠曲小管和集合管:遠曲小管和集合管的閏細胞可經(jīng)兩種機制主動轉運H+。即經(jīng)質子泵和H+-K+ATP酶將細胞內的H+交換泵入小管液中。泵入小管液中的H+可與HCO3-結合形成CO2和水;與HPO42-反應生成H2PO4-;還可與NH3反應生成銨離子,從而降低小管液中H+濃度。
3.NH3的分泌與H+、HCO3-的轉運關系:近端小管、髓袢升支粗段和遠端小管上皮細胞中谷氨酰胺脫氨生成NH3與NH4+,NH4+通過上皮細胞頂端膜逆向轉運體進入小管液。NH3可通過單純擴散進入管腔或細胞間隙。集合管細胞膜對NH4+不易通透,細胞中的NH3通過擴散分泌入小管液與分泌的H+結合生成NH4+,并進一步與強酸鹽(如NaCl)的負離子結合為銨鹽隨尿排出。強酸鹽的正離子(如Na+)則與H+交換后和細胞內的HCO3-一起被轉運回血。所以,腎小管和集合管細胞分泌NH3既可促進排H+,又能促進HCO3-的重吸收。
4.K+的重吸收和分泌
K+的重吸收 腎小球濾過的K+,約65%~70%被近端小管主動重吸收,25%~30%在髓袢重吸收。遠端小管后半段和集合管的閏細胞可重吸收K+,但機制不清楚。
K+的分泌 決定尿中排K+量的最重要因素是遠曲小管和集合管K+的分泌量。遠端小管和集合管上皮細胞泌K+的機制:①基側膜上的Na+-K+泵將細胞內Na+泵出細胞,小管液中Na+順電化學梯度經(jīng)腔面膜的Na+通道擴散進入細胞內,造成管腔內帶負電;同時將細胞外液中的K+泵入細胞,造成細胞內高K+;②細胞內K+順濃度經(jīng)腔面膜的K+通道進入小管液。
5.鈣的重吸收和排泄:腎小球濾過的Ca2+,約70%在近端小管被重吸收,與Na+的重吸收平衡;20%在髓袢,9%在遠端小管和集合管被重吸收,少于1%的Ca2+隨尿排出。
(1)近端小管 近端小管對鈣的重吸收,約80%由溶劑拖曳方式經(jīng)細胞旁路進入細胞間隙,約20%經(jīng)跨細胞途徑重吸收。
(2)髓袢 在髓袢僅升支粗段能重吸收Ca2+。可經(jīng)主動、被動兩種轉運機制進行。
(3)遠曲小管和集合管 經(jīng)跨細胞途徑主動重吸收Ca2+。Ca2+的重吸收和排泄受甲狀旁腺激素的調節(jié)。
6.葡萄糖的重吸收
(1)部位:僅限于近端小管(尤其是近端小管前半段)。
(2)機制:與Na+耦聯(lián),通過繼發(fā)主動轉運而被重吸收。
(3)腎糖閾和葡萄糖吸收極限量:近端小管對葡萄糖的重吸收有一定的限度。當血糖濃度達180mg/100ml時,有一部分腎小管對葡萄糖的吸收達到極限,尿中開始出現(xiàn)葡萄糖。將開始出現(xiàn)尿糖時的最低血糖濃度稱為腎糖閾。
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